Програма навчання

🔍 Центральна та периферична гіпотонія: як відрізнити і що це означає для тактики лікування

🧠 Захворювання, які не можна пропустити: м'язові дистрофії, СМА, запальні міопатії

⚠️ Як побачити патологію до явної затримки розвитку — і не відправити батьків "спостерігати"

👶 Алгоритм огляду дитини будь-якого віку: від новонародженого до підлітка

📋 Коли направляти негайно: чіткі критерії для прийняття рішення прямо на прийомі

🔸 Педіатрів та неонатологів

Хочуть мати чіткі критерії, коли гіпотонія — це варіант норми, а коли за нею стоїть захворювання, яке не можна пропустити. Потребують алгоритму огляду, який можна застосувати під час звичайного прийому, і розуміння — коли направляти негайно, а не "спостерігати ще місяць".

🔸 Реабілітологів та фізичних терапевтів, які працюють з дітьми

Хочуть розуміти, з чим саме вони працюють: варіант розвитку чи нервово-м'язова патологія, яка потребує іншого підходу. Знати ранні клінічні маркери СМА, м'язових дистрофій і запальних міопатій — і вміти вчасно підняти питання перед неврологом.

🔸 Масажистів, які працюють з немовлятами

Бачать тіло дитини під час сеансів і першими помічають зниження тонусу, слабкість у кінцівках, відсутність очікуваних рухових реакцій. Хочуть знати "червоні прапорці", щоб вчасно повідомити батьків про необхідність консультації спеціаліста.

🔸 Медсестер відділень інтенсивної терапії новонароджених

Працюють з передчасно народженими та дітьми з перинатальними ураженнями ЦНС. Хочуть відрізняти гіпотонію внаслідок недоношеності від патологічної м'язової слабкості і знати, коли стан дитини потребує термінового залучення невролога.

🧠 Складно відрізнити доброякісну гіпотонію від серйозної патології

М'язова слабкість у немовляти може бути варіантом розвитку, а може — першою ознакою СМА або м'язової дистрофії. Клінічні маркери на ранніх етапах схожі, інформація розрізнена, а ціна помилки — втрачені місяці до встановлення діагнозу. Потрібна чітка система, яка допоможе вчасно запідозрити серйозну патологію.

👶 Немає чіткого алгоритму: коли спостерігати, коли направляти негайно

Батьки кажуть: "Лікар сказав — переросте". І складно аргументувати термінове направлення без чітких критеріїв. Хочете знати, коли очікувальна тактика виправдана, а коли зволікання означає втрату критичного вікна для діагностики і лікування.

⚙️ Не впевнені у визначенні рівня ураження

Центральна чи периферична гіпотонія — від цього залежить весь подальший план. Але на прийомі не завжди зрозуміло, з чим саме ви маєте справу: з ураженням мозку, спинного мозку, периферичного нерва чи самого м'яза. Потрібен алгоритм огляду, який дає відповідь без зайвих обстежень.

📊 Складно побачити патологію до явної затримки розвитку

До того моменту як дитина очевидно відстає — минають місяці. Хочете розпізнавати ранні ознаки м'язової слабкості ще на етапі, коли втручання дає максимальний результат, а діагноз ще не очевидний навіть для невролога.

Діагноз, поставлений вчасно, змінює прогноз

М'язова дистрофія Дюшенна — найпоширеніша спадкова нервово-м'язова хвороба у дітей. Перші симптоми з'являються близько 2-3 років. Але діагноз у середньому встановлюють у 4-5 років — із затримкою до двох років від появи перших ознак. Два роки, протягом яких м'язові клітини продовжують руйнуватися без лікування.

З появою хвороборегулюючих терапій, які дають максимальний ефект до незворотного ушкодження м'язів, важливість ранньої діагностики зростає. Фахівець, який знає ранні ознаки і не відправляє батьків "спостерігати ще кілька місяців", — це фахівець, який реально впливає на долю дитини.

СМА — генетична причина дитячої смертності №1

Спінальна м'язова атрофія є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. Поширеність усіх форм СМА — 1 на 6-10 тисяч немовлят. Носієм захворювання є кожна 40-60 людина.

СМА І типу, виявлена до появи симптомів і пролікована таргетною терапією, дає принципово інший прогноз, ніж та сама СМА, виявлена після того як дитина перестала рухатись. Різниця між цими двома сценаріями — це часто один фахівець, який запідозрив і направив вчасно.

Гіпотонія у немовляти — симптом, за яким стоїть довгий список діагнозів

М'язова слабкість і знижений тонус можуть бути варіантом розвитку. А можуть бути першою ознакою СМА, м'язової дистрофії, запальної міопатії, хромосомного розладу або метаболічного захворювання. Стани, що призводять до центральної гіпотонії, охоплюють гострі та хронічні енцефалопатії, вроджені розлади метаболізму, хромосомні розлади, ендокринні порушення та доброякісну вроджену гіпотонію. Клінічна картина на ранніх етапах схожа. Алгоритм диференціації — ні.

Батьки помічають раніше, ніж думають фахівці

Батьки помічають перші симптоми в середньому в 2 роки і 9 місяців. Діагноз встановлюється в 3 роки і 9 місяців. Рік між занепокоєнням батьків і підтвердженим діагнозом — це рік звернень до фахівців, які або не знали на що дивитись, або казали "зачекайте, подивимось". Фахівець з чіткими критеріями скорочує цей шлях.

Центральна та периферична гіпотонія: як відрізнити

Клінічні ознаки, які вказують на рівень ураження — мозок, спинний мозок, периферичний нерв або м'яз
Доброякісна вроджена гіпотонія: коли можна спостерігати, а коли цей діагноз виключається

💡 Результат: ви матимете алгоритм диференціації, який можна застосувати під час огляду

Захворювання, які не можна пропустити

СМА: ранні ознаки у немовлят до явної затримки розвитку
М'язові дистрофії: на що звертати увагу у дітей раннього і старшого віку
Запальні міопатії: як відрізнити від інших причин слабкості

💡 Результат: ви дізнаєтесь ранні маркери нервово-м'язових захворювань і матимете критерії термінового направлення

Алгоритм огляду дитини будь-якого віку

Як оцінювати тонус, силу і рефлекси залежно від віку — від новонародженого до дитини шкільного віку
Які прості тести можна провести на прийомі за кілька хвилин

💡 Результат: ви матимете покроковий алгоритм, який дає відповідь "з чим я маю справу" без зайвих кроків

Роль фізичного терапевта у ранньому втручанні

Коли залучення фізичного терапевта змінює прогноз
Як вибудувати комунікацію між неврологом, педіатром і фізичним терапевтом

💡 Результат: ви розумієте місце фізичного терапевта в команді і знаєте, коли його залучення критично важливе

Клінічні кейси з практики

Розбір реальних випадків: доброякісна гіпотонія, СМА, м'язова дистрофія, запальна міопатія — як вони виглядають на прийомі
Типові помилки при оцінці м'язової слабкості і як їх уникнути

💡 Результат: ви побачите, як критерії працюють на практиці, і дізнаєтесь про підводні камені діагностики

🎯 Алгоритм диференціації центральної та периферичної гіпотонії

Ви дізнаєтесь, як визначити рівень ураження під час клінічного огляду — і матимете чіткі критерії, коли доброякісна гіпотонія виправдовує спостереження, а коли цей діагноз виключається і потрібне термінове обстеження.

Дитячий невролог та педіатр — 7 років у дитячій неврології, 10 років загального стажу. Працювала у неврологічному відділенні для недоношених та новонароджених, де впроваджувала програму раннього втручання та займалась реабілітацією дітей з перинатальними ураженнями ЦНС.
Членкиня міжнародної асоціації дитячих неврологів, Української протиепілептичної ліги та Української академії дитячої інвалідності — орієнтується на сучасні міжнародні протоколи та доказові підходи до оцінки розвитку.
Практикуючий лікар МЦ "Педіатрія з любов'ю" — щодня консультує батьків щодо розвитку дітей першого року життя, проводить неврологічні огляди та допомагає розпізнавати тривожні ознаки.

📝 Розберетесь, як діяти, коли пацієнт після ампутації звертається за допомогою — з чого почати, як безпечно працювати та коли направляти до спеціалістів

Ця програма пояснює:

— Як відрізнити типи ампутацій та особливості протезування для кожного рівня

— Які протипоказання та безпечні зони навантаження варто враховувати перш ніж починати роботу

— Як не пропустити ускладнення та визначити готовність культі до протезування

— Які клінічні помилки найчастіше допускають реабілітологи та тренери при роботі з цією категорією пацієнтів

📦 У курсі: 6 годин теорії з поясненням біомеханіки, протоколів фізичної терапії, психологічної підтримки та соціальної адаптації

👨‍🏫 Спікер — Роман Самсій

🎯 29 червня о 19:00: онлайн-тренінг з Тетяною Ждановою — практичні знання від дитячого невролога з 7-річним досвідом роботи з новонародженими та дітьми з нервово-м'язовою патологією

💬 Можливість поставити запитання — обговорюйте ваші конкретні ситуації, отримуйте відповіді на питання про диференціацію гіпотонії, оцінку м'язової слабкості та критерії направлення до спеціалістів

📜 Сертифікат про участь від Академії Аурум — підтверджує вашу практичну компетентність у діагностиці м'язової слабкості та гіпотонії у дітей

📼 Запис тренінгу — доступ до матеріалів буде відкрито протягом 7 робочих днів після події, щоб переглянути ключові моменти та впроваджувати поступово

Онлайн-тренінг

М'язова слабкість і гіпотонія у дітей: як не пропустити серйозну патологію

Які виклики ви зустрічаєте у роботі з дітьми раннього віку?

Чому раннє виявлення м'язової слабкості критично важливе

🧠 Програма навчання: що ви дізнаєтесь і зможете застосовувати після тренінгу

Після цього тренінгу ви отримаєте системний підхід до роботи з кривошиєю у немовлят

Тренінг проведе дитячий невролог з 7-річним досвідом роботи з дітьми раннього віку

Жданова Тетяна

Жданова Тетяна

Сертифікат,що підтверджує вашу кваліфікацію

Нам довіряють

Відеовідгуки

Отож, що ви отримуєте, приймаючи рішення взяти участь у програмі?

+380507821555

clinicaurum@gmail.com

м. Київ, вул. Антоновича, 131